thlassemia

Article Date:- 29 Mac 2015

Thallassemia

Lebih 90% darah merah diwakili oleh bahagian protein dipanggil haemoglobin. Hemoglobin ini berfungsi untuk megikat oksigen dan membawa oksigen dari paru-paru ke bahagian tisu badan lain. Hemoglobin ini dibentuk oleh dua jenis protein iaitu alfa dan beta. 2 protein dari alfa dan juga 2 protein dari beta diperlukan untuk membentuk Hemoglobin ini.

Kekurangan protein yang menghasilkan hemoglobin yang membentuk darah merah ini dipanggil Thalessemia, sejenis masalah yang mangakibatkan kekurangan darah merah.  Terdapat 2 jenis Thalessemia yang biasa dihidapi pesakit rantau ini, iaitu Thalassemia Alfa dan juga Thalassemia Beta. Ianya bergantung kepada protein jenis mana yang kurang dalam badan untuk membentuk Hemoglobin pengidap Thalassemia.

Kebanyakan penghidap Thalassemia tidak mempunyai apa-apa simptom. Ini kerana walaupun mereka menghidap Thalassemia, jumlah darah merah mereka sentiasa cukup menyebabkan mereka tidak dapat dikesan mempunyai masalah ini. Dalam kebanyakan kes, penghidap hanya mengenal pasti atau mengetahui mereka menghidap Thalassemia ketika menjalani ujian pemeriksaan kesihatan.

Simptom pengidap Thalassemia berlaku jika darah merah pesakit menjadi rendah seperti ketika datang bulan ataupun pendarahan. Anatara simptomnya ialah keletihan, sesak nafas, jantung berdebar, berpeluh, loya dan juga pening. Pesakit juga boleh mempunyai simptom akibat dari hati dan juga limfa yang membengkak disebabkan oleh masalah Thalassemia ini yang berlaku sejak lahir seperti mudah terdedah kepada jangkitan.

Penghidap Thalassemia juga berkemungkinan untuk mempunyai tulang yang rapuh dan senang patah. Ini terutaamanya bagi penghidap yang mempunyai tahap darah merah yang rendah dalam jangka masa yang panjang dan tidak mendapatkan rawatan. Struktur tulang menjadi tidak normal disebabkan sum-sum tulang yang melebar. Ini terjadi disebabkan oleh badan pesakit cuba untuk menghasilkan darah merah yang banyak dari sum-sum tulang, walaupun jumlah protein yang diperlukan untuk menghasilkannya kurang.

 Ujian paling mudah untuk mengenalpasti seseoarang itu menghidap Thalassemia ialah degan melakukan ujian darah. Ujian darah khas ini dapat mengesahkan status seseoarang itu. Ianya boleh dilakukan dimakmal darah ataupun mana-mana klnik dan juga hospital. Ujian itu juga dapat menentukan tahap darah merah seseorang pesakit itu untuk tindakan lanjut.

Bagi kebanyakan penghidap Thalassemia, tidak semua pesakit memerlukan rawatan. Pada hakikatnya tiada rawatan khas untuk mereke disebabkan oleh penyakit ini adalah disebabkan oleh keturunan. Pemberian transfuse darah bergantung kepada tahap darah merah dan juga simptom pesakit. Ini kerana risiko kekerapan trasnfusi darah dan juga pengumpulan zat besi pada organ badan akibat transfuse darah yang kerap perlu dipertimbangkan.

Antara rawatan yang boleh dipertimbangkan oleh pesakit dan keluarga ialah dengan transplan sum-sum tulang jika ada penderma yang sesuai untuk pnghidap Thalassemia. Risiko kejayan dan komplkasi perlu dibincangkan dengan jelas sebelum transplant dilakukan.

Bagi penghidap Thalassemia ini, adalah dinasihatkan supaya menjalankan ujian saringan keatas pasangan mereka juga. Ini kerana untuk mengelakkan dan mengurangkan jumlah penghidap Thalassemia. Jika kedua-dua pasangan adalah pembawa Thalassemia, 25% peluang untuk bayi mereka menghidap Thalassemia.